Homiladorlik / Tug'ilgan

Genetika ultratovush tekshiruvi va bo'yinning shaffofligi oshishi va homila genetik kasalliklari

Genetika ultratovush tekshiruvi va bo'yinning shaffofligi oshishi va homila genetik kasalliklari



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Genetik ultratovush homiladorlikning 11 va 14 xaftalari orasida o'tkaziladigan prenatal testdir. Uning vazifasi homilaning umumiy rivojlanishini va anormalliklarni va ba'zi irsiy kasalliklarni erta aniqlashni baholashdir. Genetik ultratovush - bu invaziv bo'lmagan sinov va ona va uning bolasi uchun mutlaqo xavfsizdir.

Genetik ultratovush va uning kursi

Genetik ultratovush homilador bo'lgan ginekolog tomonidan amalga oshiriladi. Buning uchun xomilalik tasvirni ko'rsatadigan ultratovush apparati qo'llaniladi. Tekshiruv qorin old devori orqali ultratovush tekshiruvi yordamida yoki bemor semirib ketgan taqdirda transvaginal tekshiruv shaklida amalga oshiriladi. Shifokor bemorning qorin bo'shlig'iga maxsus jelni qo'llaydi, uning vazifasi ultratovush oqimini ko'paytirishdir. Ushbu test invaziv bo'lmagan, og'riqsiz va ayol va uning bolasi uchun mutlaqo xavfsizdir. Eng muhimi, bu maxsus tayyorgarlikni talab qilmaydi.

Nega genetik ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi?

Genetik ultratovush tekshiruvining asosiy maqsadi homila to'g'ri rivojlanganligini aniqlashdir. Uning to'g'ri bajarilishi, shuningdek, xomilalik irsiy nuqsonlarni chiqarib tashlash yoki tasdiqlashga imkon beradi. Shu maqsadda shifokor uning ichki organlarining holatini baholaydi va ishlatilgan o'lchovlarni amalga oshiradi. Agar biron bir anormallik aniqlansa, genetik ultratovush bir muncha vaqt o'tgach takrorlanadi yoki shifokor bemorni batafsilroq tekshiruv uchun yuborishi mumkin.

Genetik ultratovush - shifokor nimani tekshirmoqda?

Genetik ultratovush tekshiruvining juda muhim elementi bu bo'yin burmasi shaffofligini (NT) o'lchash va homila burun suyagi (NB) ni to'g'ri ishlab chiqqanligini aniqlashdir. Agar bo'yinning shaffofligi 2,5 mm dan oshiqligi aniqlansa, bolada ma'lum bir irsiy nuqsonlar, masalan, Daun sindromi, Terner yoki Edvards sindromi ta'sir qilishi ehtimoli katta. Ushbu nuqsonlar ko'pincha yurak kasalligi va boshqa ichki organlarning rivojlanishidagi buzilishlar bilan bog'liq. Genetika ultratovush tekshiruvi paytida bachadonning holati va tuzilishi, xomilalik harakatlar va uning ichki organlarining holati ham baholanadi. Sinov, boshqalar qatori, o'z ichiga oladi bola yuragining ishi va tuzilishi, qovuq uzunligi, jag' suyagining uzunligi va chorionning holati va uning joylashishi.

Xomilada xomilalik shaffoflikning oshishi - bundan keyin nima bo'ladi?

Xomilaning genetik nuqsonining xavfi, ayniqsa bo'yinning shaffofligi 2,5 mm dan katta bo'lsa, ehtimol ko'proq bo'ladi. Biroq, bu haqiqatni tasdiqlash emas, balki faqat genetik nuqsonli bolani tug'ish xavfi yuqori bo'lgan ma'lumot. Shuni yodda tutish kerakki, genetik ultratovush paytida NT darajasi yuqori bo'lgan bolalarning 70 foizi sog'lom tug'iladi. Sinov uchun ishlatiladigan zamonaviy ultratovush skanerlari yuqori aniqlik bilan ajralib turadi, ammo ular bilan har doim ham o'tkazilmagan o'lchovlar 100% ishonchli.

Shu sababli, agar bolamizda bo'yin shaffofligi oshgan bo'lsa, vahima qo'ymang va qora stsenariylarni yodda tuting va harakat qiling. Siz nima qilishingiz kerak? Taxminan 2 haftadan so'ng genetik ultratovushni takrorlash yaxshidir. Ma'lum bo'lishicha, boshlang'ich o'lchov xato bilan, masalan, homilaning noqulay holati yoki bo'yin shaffofligining oshishiga sabab bo'lgan suyuqlik tufayli, shunchaki so'rilib ketgan.

Amniyosentez - qarama-qarshi prenatal tekshiruv

Xomilaning genetik kasalligini tasdiqlash yoki chiqarib tashlashga imkon beradigan eng samarali va ishonchli test amniyosentez bo'lishi ehtimoli yuqori. Ushbu test homiladorlikning 13-15 xaftalari orasida o'tkaziladi. Bu ozgina amniotik suyuqlikni bevosita bachadon ichidan olishni o'z ichiga oladi. Buning uchun shifokor bemorning qorin bo'shlig'ini maxsus igna bilan teshib qo'yadi. Jarayon ultratovush nazorati ostida amalga oshiriladi, shuning uchun u rivojlanayotgan bola uchun xavfsizdir. Xomilaning shikastlanishi yoki homilador bo'lish xavfi unchalik katta emas, 0,5% dan 1% gacha.

Shunday qilib, agar genetik ultratovush tekshiruvida irsiy nuqsonli bolani tug'ish xavfi yuqori bo'lsa, bunday tashxisni tasdiqlash yoki istisno qilish uchun amniyosentezni qo'yish kerak. Homiladorlik davrida bolada irsiy nuqsonni tasdiqlash, ota-onani uning tug'ilishi uchun yaxshiroq tayyorlashga imkon beradi va agar homila boshqa nuqsonlari bo'lsa, shifokorlar tegishli davolash dasturini tanlaydilar.